阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获积极数据资料

阿斯利康（AstraZeneca）5同年13日公布了商业化三第一组治疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期分析的积极原始数据。该项分析是一项多中的心、随机、双盲、活物相比较、24周的III期试验性，在口服二甲双胍仍未能充分控制血糖技术水平的2改进型冠心病病患者中的积极参与，追查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加治疗法的和安全性，主要终点是24从前糖化血红蛋白HbA1c从时间延迟技术水平的变化。

阿斯利康的分析原始数据指出，与saxagliptin+二甲双胍治疗法三组和dapagliflozin+二甲双胍治疗法相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双胍治疗法三组糖化血红蛋白（HbA1c）从时间延迟技术水平取得了显著愈来愈大大的的减小（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有愈来愈多的病患者显著实现HbA1c技术水平低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。分析中的，妨碍惨剧存活率在各三组相似。

阿斯利康计划在2014年激活一项III期试验性，以追查dapagliflozin用于1改进型冠心病的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，萘：Onglyza）属于DPP-4抑制，机制是在技术水平消退时通过通过增强肠促本品的活性，增加本品的释放，并减小肝脏诱发的的技术水平。

阿斯利康的dapagliflozin（萘：Forxiga）是一种软性可逆性镁-协同仓储蛋白（SGLT2）抑制，独立于本品发挥起到，在肺脏中的软性抑制SGLT2，可促使太多的从体液中的排出。SGLT2是一类甲基化分布在肺脏将近曲小管S1段的仓储体，其病理起到是促进在上皮细胞的重吸收。迄今为止，该药已获FDA和欧盟批复。

编辑： zhongguoxing