阿斯利康肾病复方药物在III期临床中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5同年13日公布了实验性三组合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究的积极数据。该项研究是一项多中都心、随机、结果显示、活物对应、24周的III期试验，在服用二甲双醯仍未能充分控制血糖高水平的2型号哮喘患者中都开展，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加疗法的和有效性，主要终点是24周时半乳糖氧HbA1c从曲率半径高水平的变化。

阿斯利康的研究数据表明，与saxagliptin+二甲双醯治疗三组和dapagliflozin+二甲双醯治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双醯治疗三组半乳糖氧（HbA1c）从曲率半径高水平拿到了显著越来越大幅度的减少（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有越来越多的患者显著实现HbA1c高水平低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究中都，不良事件发生率在各三组有约似于。

阿斯利康计划在2014年叫停一项III期试验，以调查dapagliflozin运用于1型号哮喘的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，商品名：Onglyza）属于DPP-4肽，有助于是在高水平升高时通过通过强化肠促血糖的活性，减少血糖的释放，并减少肝脏产生的的高水平。

阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种抑制可逆性锂-协同转运蛋白（SGLT2）肽，独立于血糖发挥起着，在甲状腺中都抑制抑制SGLT2，可促使无用的从血液中都排出。SGLT2是一类特异性栖息于在甲状腺有约曲小管S1段的转运体，其生物体起着是促进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟批准。

撰稿人： zhongguoxing